藥丸劑是藥材細粉或藥材提取物加適宜粘合劑或輔料，制成的球形或類球形的固體制劑，是中成藥古老的劑型之一。PCR的DNA檢測方案正在成為中藥材真?zhèn)舞b定的金標準，但是加工后的中藥丸由于成分復雜，包括粘合劑和輔料對PCR反應有抑制作用，導致DNA檢測方法不能有效應用于這個領域。本試劑盒通過自主開發(fā)的DNA提取方法，對一些PCR抑制成分進行有效的清洗，從而達到有效的DNA提取純度。提取的DNA可直接用于PCR反應，為藥材的真?zhèn)舞b定和摻假檢測提供了一個可靠的檢測方案。
裂解處理：
將丸劑研磨成粉末，加入含蛋白酶K的裂解液（如CTAB緩沖液），56℃水浴1-2小時，破壞細胞膜并降解蛋白質(zhì)。若樣本含多糖，可加入β-巰基乙醇抑制干擾。
吸附純化：
磁珠法：將裂解液與磁珠混合，DNA特異性吸附后，用含離液鹽的洗滌液去除雜質(zhì)。
離心柱法：裂解液過硅膠膜柱，DNA結(jié)合后，用乙醇洗滌鹽分和色素。
洗脫與質(zhì)檢：
用TE緩沖液或無菌水洗脫DNA，紫外分光光度計檢測A260/A280比值（1.8-2.0為合格）。電泳觀察條帶完整性，避免拖尾或彌散。
注意事項：
操作全程戴手套，避免DNA酶污染。
多糖含量高時，可增加洗滌次數(shù)或使用低pH值法。
陳舊樣本需延長裂解時間。
